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中国首款抗新冠特效药输液完立刻起效-利来国际w66

时间:2021-12-20 15:15:10 来源:见闻坊 作者:鱼鱼

在新冠疫苗出来后,几乎所有群众都打了疫苗,在近日,中国首款抗新冠特效药得到了上市批准!而新冠特效药不一样的是输液完后立刻就会起效。而此次新冠特效药对于奥密克戎病毒有用吗?可以抑制住奥密克戎病毒吗?和见闻坊小编一起来详细了解一下吧!


全国各地的群众几乎都播种了新冠疫苗,为了更好的防控疫情,中国首款新冠特效药也是得到了上市批准。

12月20日消息,12月8日,我国首个抗新冠病毒特效药:

安巴韦单抗 / 罗米司韦单抗联合疗法特效药获得中国药监局的上市批准,这标志着中国拥有的首个全自主研发并证明有效的抗新冠病毒抗体特效药正式问世。

据央视新闻报道,清华大学医学院教授、全球健康与传染病研究中心主任张林琦,是这一研发团队的领军人物。

张林琦称:我们是静脉滴注的方式,把一瓶放到生理盐水里面,吊一个袋子一滴注就好了,输完一瓶再输另外一瓶,整个过程前后 40 分钟。注入体内后马上起效,可以给身体提供很强的保护作用。

临床试验数据显示,该特效药能够降低高风险新冠门诊患者 80% 的住院率和死亡率,主要作用以治疗为主。

同时,抗体在人体内可存留 9 至 12 个月的时间,对预防感染也有一定作用。这是目前全世界范围内抗新冠病毒特效药中最好的治疗数据。

it之家了解到,这一疗法由张林琦教授的团队经过 600 多天研发。

临床试验结果显示,该疗法将新冠重症和死亡率降低了 80%。这种药不仅可以抗病毒,而且持久性很强,可以预防新冠病毒感染。

(图源社交平台截图)

国产抗新冠病毒药对奥密克戎有抑制能力

清华大学医学院教授张林琦表示,由于我们是组合拳,两个抗体加在一起,仍然保持着对“奥密克戎”变异株的中和能力,所以我们对于抗体药物针对新出现的病毒的抑制能力,是抱有非常大信心的。

近几年来中国医药市场需求旺盛,终端规模持续上升,医药行业持续高增长。中国药品领域“供给侧”矛盾突出,主要体现在细分产品市场供需关系均未达到均衡。

一方面,高端的好药新药严重不足,不能满足国民的需求,需要大量进口。

另一方面,低端的仿制药过剩,供给远远超出市场总需求。医改步入深水区,医药行业溯本清源,2021年下半年看好创新产业链和医药泛消费领域。

目前我国医改已经进入新时代,化药仿制药带量采购、高值耗材集采、医保目录谈判等政策持续加速推进,政策进度及强度不断超预期。

本轮医改的中心思想是鼓励创新,提高药品/器械质量,医保的不合理支出向有效支出转变。

在这一趋势下,创新药、cxo等创新产业链领域将长期受益,而医保非相关的医药泛消费领域,也将成为政策避风港。

(图源视频截图)

在播种普通新冠疫苗是需要注意什么呢?

1、疫苗接种后,受种者需要在原地留观30分钟,以免发生急性过敏反应,无异常后方可离开。留观期间如有不适,应当立即汇报医务人员,进行诊治;

2、接种当天注意保持接种部位的干燥,24小时之内避免洗澡,以免伤口遇水引发感染;

3、接种后1周内注意清淡饮食,暂时不要吃鱼、虾等容易过敏的食物,多喝温开水,禁饮酒;

4、新冠疫苗和其他疫苗一样,部分受种者接种该疫苗后,可能会出现轻微不良反应。

主要表现为注射部位轻微疼痛、红肿,或者恶心、发热、头痛、肌肉痛、腹泻等,症状一般较轻,不需要特殊处理。如接种后出现严重不良反应,请及时就医并向接种单位报告相关情况;

5、目前的疫苗接种程序一般为1-3针,进行过疫苗接种的受种者,应当注意严格按照接种时间完成所有疫苗接种工作,不要随意改变接种程序,以免对疫苗的免疫性、安全性、持久性造成影响。

哪些人不适合接种新冠灭活疫苗?

1、禁忌接种者:接种疫苗中包含的任何成分过敏者或以前接种同种疫苗过敏者。

2、暂时不适合接种者:发热、急性疾病、严重慢性疾病或慢性疾病急性发作期间延期接种,急性疾病痊愈后接种。

由于慢性病患者是新冠状肺炎的重症和死亡的高危人群,因此建议接种新冠状疫苗进行保护,等慢性病恢复在非发作期后再接种。

3、孕妇不建议接种。

4、暂时不建议新冠疫苗与其他疫苗同时接种。

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